【Kontraindikasies】

1) Sielkundige of fisiese ongeskiktheid vir chirurgie in algemene toestande

2) Ernstige bloeding- en koagulasieversteurings.

3) Witbloedseltelling minder as 3×109/L

4) Allergies vir kontrasmedia

5) Gekombineer met ernstige chroniese obstruktiewe longsiekte.

6) Pasiënte met 'n bekende of vermoedelike allergie vir die materiale in die toestelverpakking.

7) Aanwesigheid of vermoede van toestelverwante infeksie, bakteremie of sepsis.

8) Radioterapie op die plek van beoogde invoeging.

9) Beeldvorming of inspuiting van emboliese middels.

 

【Vervaardigingsdatum】 Sien produketiket

 

【Vervaldatum】 Sien produketiket

 

【Metode van toediening】

1. Berei die inplantbare poorttoestel voor en kyk of die vervaldatum oorskry is; verwyder die binneste verpakking en kyk of die verpakking beskadig is.
2. Moet aseptiese tegnieke gebruik om die binneste verpakking oop te sny en die produk te verwyder vir voorbereiding vir gebruik.
3. Die gebruik van inplantbare poorttoestelle word afsonderlik vir elke model soos volg beskryf.

 

TipeⅠ

1. Spoeling, ontlugting, lektoetsing

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poorttoestel) om die inplantbare poorttoestel te prik en spuit 5 ml-10 ml fisiologiese soutoplossing in om die inspuitsitplek en kateterlumen te spoel en uit te sluit. Indien geen of stadige vloeistof gevind word, draai die geneesmiddelafleweringspunt van die kateter (distale punt) met die hand om die geneesmiddelafleweringspoort oop te maak; vou dan die geneesmiddelafleweringspunt van die kateter toe, gaan voort om die soutoplossing te druk (druk nie meer as 200 kPa nie), let op of daar lekkasie van die inspuitsitplek en kateterverbinding is, nadat alles normaal is, kan die kateter gebruik word.

1. Kanulasie en ligasie

Volgens die intraoperatiewe ondersoek, plaas die kateter (medisyne-toediening-einde) in die ooreenstemmende bloedtoevoervat volgens die ligging van die gewas, en gebruik nie-absorbeerbare hegtings om die kateter behoorlik aan die bloedvat te bind. Die kateter moet behoorlik gebind word (twee of meer gange) en vasgemaak word.

1. chemoterapie en verseëling

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan; dit word aanbeveel dat die inspuitsitplek en kateterlumen gespoel word met 6-8 ml fisiologiese soutoplossing, gevolg deur 3 ml ~ 5 ml. Die kateter word dan verseël met 3 ml tot 5 ml hepariensoutoplossing teen 100 U/ml tot 200 U/ml.

1. Inspuiting sitplekbevestiging

'n Subkutane sistiese holte word geskep op 'n ondersteuningsplek, wat 0,5 cm tot 1 cm van die veloppervlak is, en die inspuitplek word in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel word na streng hemostase vasgeheg. Indien die kateter te lank is, kan dit in 'n sirkel aan die proksimale punt opgerol en behoorlik vasgemaak word.

 

Tipe II

1. Spoel en ontlugting

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poorttoestel) om soutoplossing onderskeidelik in die inspuitsitplek en kateter in te spuit om die lug in die lumen te spoel en te verwyder, en neem waar of die geleidingsvloeistof glad is.

2. Kanulasie en ligasie

4. Lektoets

4. Nadat die verbinding voltooi is, vou en maak die kateter aan die agterkant van die sluitklem toe en gaan voort om soutoplossing in die inspuitsitplek in te spuit met 'n spuit (naald vir inplantbare geneesmiddeltoedieningsapparaat) (druk oor 200 kPa). (druk nie meer as 200 kPa nie), let op of daar lekkasie van die inspuitblok en kateter is.

verbinding, en gebruik slegs nadat alles normaal is.

5. Chemoterapie, verseëlingbuis

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan; dit word aanbeveel om die inspuitbasis en kateterlumen weer met 6~8 ml fisiologiese soutoplossing te spoel, en dan 3 ml~5 ml fisiologiese soutoplossing te gebruik.

Die kateter word dan verseël met 3 ml tot 5 ml hepariensoutoplossing teen 100 U/ml tot 200 U/ml.

6. Inspuitsitplekbevestiging

'n Subkutane sistiese holte is geskep op 'n ondersteuningsplek, 0,5 cm tot 1 cm vanaf die veloppervlak, en die inspuitsitplek is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase geheg.

 

Tipe Ⅲ

'n Spuit (spesiale naald vir inplantbare poorttoestel) is gebruik om 10 ml ~ 20 ml normale soutoplossing in die inplantbare geneesmiddeltoedieningstoestel in te spuit om die inspuitsitplek en die holte van die kateter te spoel, en die lug in die holte te verwyder, en waar te neem of die vloeistof onopvallend was.

2. Kanulasie en ligasie

Volgens die intraoperatiewe ondersoek, plaas die kateter langs die buikwand, en die oop deel van die middeltoedieningspunt van die kateter moet die buikholte binnegaan en so na as moontlik aan die gewas teiken wees. Kies 2-3 punte om die kateter te lig en vas te maak.

3. chemoterapie, verseëlingsbuis

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan, en dan word die buis verseël met 3 ml ~ 5 ml van 100 U/ml ~ 200 U/ml hepariensoutoplossing.

4. Inspuitsitplekbevestiging

'n Subkutane sistiese holte is geskep op 'n ondersteuningsplek, 0,5 cm tot 1 cm vanaf die veloppervlak, en die inspuitsitplek is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase geheg.

Dwelminfusie en -versorging

A.Streng aseptiese werking, korrekte keuse van die inspuitplek voor inspuiting, en streng ontsmetting van die inspuitplek.B. Gebruik 'n naald vir 'n inplantbare poorttoestel wanneer u inspuit, 'n spuit van 10 ml of meer, met die wysvinger van die linkerhand wat die punksieplek raak en die duim wat die vel span terwyl die inspuitsitplek vasgemaak word, met die regterhand wat die spuit vertikaal in die naald hou, vermy skud of rotasie, en spuit stadig soutoplossing 5 ml ~ 10 ml in wanneer daar 'n gevoel van val is en die punt van die naald daarna die onderkant van die inspuitsitplek raak, en kyk of die middeltoedieningstelsel glad is (indien dit nie glad is nie, moet u eers kyk of die naald geblokkeer is). Let op of daar enige verheffing van die omliggende vel is wanneer u druk.

C. Druk die chemoterapeutiese middel stadig in nadat jy bevestig het dat daar geen fout is nie. Let tydens die drukproses op of die omliggende vel verhewe of bleek is, en of daar plaaslike pyn is. Nadat die middel gedruk is, moet dit vir 15s~30s gehou word.

D. Na elke inspuiting word dit aanbeveel om die inspuitsitplek en kateterlumen met 6~8 ml fisiologiese soutoplossing te spoel, en dan die kateter te verseël met 3 ml~5 ml van 100 U/ml~200 U/ml hepariensoutoplossing, en wanneer die laaste 0.5 ml hepariensoutoplossing ingespuit is, moet die middel gedruk word terwyl dit teruggetrek word, sodat die middelinvoerstelsel met hepariensoutoplossing gevul is om middelkristallisasie en bloedstolling in die kateter te voorkom. Die kateter moet een keer elke 2 weke met hepariensoutoplossing gespoel word gedurende die interval van chemoterapie.

E. Na die inspuiting, ontsmet die naaldoog met mediese ontsmettingsmiddel, bedek dit met 'n steriele verband, en let op dat die plaaslike area skoon en droog bly om infeksie by die inspuitplek te voorkom.

F. Gee aandag aan die pasiënt se reaksie na toediening van die geneesmiddel en observeer dit noukeurig tydens inspuiting.

 

【Waarskuwing, waarskuwing en suggestiewe inhoud】

1. Hierdie produk word gesteriliseer met etileenoksied en is vir drie jaar geldig.
2. Lees asseblief die instruksiehandleiding voor gebruik om die veiligheid van gebruik te verseker.
3. Die gebruik van hierdie produk moet voldoen aan die vereistes van die relevante praktykkodes en regulasies van die mediese sektor, en die invoeging, werking en verwydering van hierdie toestelle moet beperk word tot gesertifiseerde dokters. Die invoeging, werking en verwydering van hierdie toestelle is beperk tot gesertifiseerde dokters, en post-buis sorg moet deur gekwalifiseerde mediese personeel uitgevoer word.
4. Die hele prosedure moet onder aseptiese toestande uitgevoer word.
5. Kontroleer die vervaldatum van die produk en die binneverpakking vir skade voor die prosedure.
6. Na gebruik kan die produk biologiese gevare veroorsaak. Volg asseblief aanvaarde mediese praktyk en alle relevante wette en regulasies vir hantering en behandeling.
7. Moenie oormatige krag tydens intubasie gebruik nie en plaas die arterie akkuraat en vinnig om vasospasma te vermy. Indien intubasie moeilik is, gebruik jou vingers om die kateter van kant tot kant te draai terwyl jy die buis insit.
8. Die lengte van die kateter wat in die liggaam geplaas word, moet gepas wees. Te lank is maklik om in 'n hoek te krul, wat lei tot swak ventilasie. Te kort is wanneer die pasiënt se gewelddadige aktiwiteite die moontlikheid het om uit die bloedvat te los. As die kateter te kort is, kan dit uit die bloedvat loskom wanneer die pasiënt kragtig beweeg.
9. Die kateter moet met meer as twee ligature en gepaste styfheid in die bloedvat geplaas word om gladde geneesmiddelinspuiting te verseker en te verhoed dat die kateter afgly.
10. Indien die inplantbare poorttoestel tipe II is, moet die verbinding tussen die kateter en die inspuitsitplek stewig wees. Indien intraoperatiewe geneesmiddelinspuiting nie benodig word nie, moet normale soutoplossing-toetsinspuiting gebruik word vir bevestiging voordat die vel gehegt word.
11. Wanneer die subkutane area geskei word, moet noue hemostase uitgevoer word om die vorming van plaaslike hematoom, vloeistofophoping of sekondêre infeksie na die operasie te vermy; die vesikulêre hegting moet die inspuitplek vermy.
12. α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels kan skade aan die inspuitbasismateriaal veroorsaak; moenie α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels gebruik wanneer die chirurgiese insnyding rondom die inspuitbasis behandel word nie. Moenie α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels gebruik wanneer chirurgiese insnydings rondom die inspuitbasis hanteer word nie.
13. Wees uiters versigtig om lekkasie van die kateter as gevolg van toevallige besering deur chirurgiese instrumente te vermy.
14. Wanneer geprik word, moet die naald vertikaal ingesteek word, 'n spuit met 'n kapasiteit van 10 ml of meer moet gebruik word, die middel moet stadig ingespuit word, en die naald moet na 'n kort pouse teruggetrek word. Die druk moet nie 200 kPa oorskry nie.
15. Gebruik slegs spesiale naalde vir inplantbare geneesmiddelafleweringstoestelle.
16. Wanneer 'n langer infusie of geneesmiddelvervanging benodig word, is dit gepas om 'n enkelgebruik-inplantbare geneesmiddeltoedieningsapparaat met 'n spesiale infusienaald of -T-stuk te gebruik, om die aantal steekproewe te verminder en die impak op die pasiënt te verminder.
17. Verminder die aantal steekplekke, verminder die skade aan die pasiënt se spiere en selfverseëlde elastiese dele. Gedurende die periode van staking van geneesmiddelinspuiting is antikoagulantinspuiting een keer elke twee weke nodig.
18. Hierdie produk is 'n enkelgebruik-, steriele, nie-pirogeniese produk, vernietig na gebruik, hergebruik is streng verbode.
19. Indien die binneverpakking beskadig is of die produk se vervaldatum oorskry is, stuur dit asseblief terug na die vervaardiger vir wegdoening.
20. Die aantal gate vir elke inspuitblok moet nie 2000 (22Ga) oorskry nie. 21.
21. Die minimum spoelvolume is 6 ml