【Kontraindikasies】

1) Sielkundige of fisiese ongeskiktheid vir chirurgie in algemene toestande

2) Ernstige bloeding en stollingsversteurings.

3) Witbloedseltelling minder as 3×109/L

4) Allergies vir kontrasmiddels

5) Gekombineer met ernstige chroniese obstruktiewe longsiekte.

6) Pasiënte met 'n bekende of vermoedelike allergie vir die materiaal in die toestelverpakking.。

7) Teenwoordigheid of vermoede van toestelverwante infeksie, bakteriemie of sepsis.

8) Radioterapie op die plek van beoogde invoeging.

9) Beeldvorming of inspuiting van emboliese middels.

 

【Vervaardigingsdatum】 Sien produketiket

 

【Vervaldatum】 Sien produketiket

 

【Metode van toepassing】

1. Berei die inplantbare poorttoestel voor en kyk of die vervaldatum oorskry is; verwyder die binneste pakkie en kyk of die pakkie beskadig is.
2. Moet aseptiese tegnieke gebruik om die binneverpakking oop te sny en die produk te verwyder vir voorbereiding vir gebruik.
3. Die gebruik van inplantbare poorttoestelle word afsonderlik vir elke model soos volg beskryf.

 

TikⅠ

1. Spoel, ontluchting, lektoetsing

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poorttoestel) om die inplantbare poorttoestel deur te steek en spuit 5mL-10mL fisiologiese soutoplossing in om die inspuitsitplek en kateterlumen te spoel en uit te sluit. As geen of stadige vloeistof gevind word nie, draai die middelafleweringspunt van die kateter (distale punt) met die hand om die middeltoedieningpoort oop te maak; Vou dan die middelafleweringskant van die kateter toe, gaan voort om sout te stoot (druk nie meer as 200kPa), kyk of daar lekkasie vanaf die inspuitsitplek en kateterverbinding is, immers normaal Nadat alles normaal is, kan die kateter gebruik word.

1. Kanulering en afbinding

Volgens die intraoperatiewe ondersoek, steek die kateter (middelafleweringspunt) in die ooreenstemmende bloedtoevoervat volgens die ligging van die gewas, en gebruik nie-absorbeerbare hechtings om die kateter behoorlik aan die vaartuig te bind. Die kateter moet behoorlik afgebind word (twee of meer deure) en vasgemaak word.

1. chemoterapie en verseëling

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer volgens die behandelingsplan ingespuit word; dit word aanbeveel dat die inspuitsitplek en kateterlumen met 6-8 mL fisiologiese sout gespoel word, gevolg deur 3 mL~5 mL Die kateter word dan verseël met 3mL tot 5mL heparien soutoplossing teen 100U/mL tot 200U/mL.

1. Inspuitsitplekfiksasie

'n Onderhuidse sistiese holte word geskep op 'n plek van ondersteuning, wat 0,5 cm tot 1 cm vanaf die veloppervlak is, en die inspuitsitplek word in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel word na streng hemostase vasgewerk. As die kateter te lank is, kan dit in 'n sirkel aan die proksimale punt opgerol word en behoorlik vasgemaak word.

 

TikⅡ

1. Spoel en uitblaas

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poorttoestel) om soutoplossing in onderskeidelik die inspuitsitplek en kateter in te spuit om die lug in die lumen te spoel en te verwyder, en kyk of die geleidingsvloeistof glad is.

2. Kanulering en afbinding

4. Lektoets

4. Nadat die koppeling voltooi is, vou en maak die kateter aan die agterkant van die sluitklem toe en gaan voort om soutoplossing in die inspuitsitplek in te spuit met 'n spuit (naald vir inplantbare geneesmiddelafleweringstoestel) (druk meer as 200 kPa). (druk nie meer as 200kPa nie), let op of daar lekkasie vanaf die inspuitblok en kateter is

verbinding, en gebruik slegs nadat alles normaal is.

5. Chemoterapie, seëlbuis

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer volgens die behandelingsplan ingespuit word; dit word aanbeveel om die inspuitbasis en kateterlumen weer met 6~8mL fisiologiese sout te spoel, en dan 3mL~5mL fisiologiese sout te gebruik.

Die kateter word dan verseël met 3mL tot 5mL heparien soutoplossing teen 100U/mL tot 200U/mL.

6. Inspuitsitplekfiksasie

'n Onderhuidse sistiese holte is geskep op 'n plek van ondersteuning, 0,5 cm tot 1 cm vanaf die veloppervlak, en die inspuitsitplek is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase geheg.

 

Tik Ⅲ

'n Spuit (spesiale naald vir inplantbare poorttoestel) is gebruik om 10mL ~ 20mL normale soutoplossing in die inplantbare geneesmiddelafleweringstoestel te spuit om die inspuitsitplek en die holte van die kateter te spoel, en die lug in die holte te verwyder, en waar te neem of die vloeistof was onopvallend.

2. Kanulering en afbinding

Volgens die intraoperatiewe eksplorasie, plaas die kateter langs die buikwand, en die oop deel van die middelafleweringspunt van die kateter moet die buikholte binnegaan en so na as moontlik aan die gewasteiken wees. Kies 2-3 punte om die kateter te ligateer en vas te maak.

3. chemoterapie, seël buis

Intraoperatiewe chemoterapie-middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan, en dan word die buis verseël met 3mL~5mL 100U/mL~200U/mL heparien soutoplossing.

4. Inspuitsitplekfiksasie

'n Onderhuidse sistiese holte is geskep op 'n plek van ondersteuning, 0,5 cm tot 1 cm vanaf die veloppervlak, en die inspuitsitplek is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase geheg.

Dwelm infusie en sorg

A.Streng aseptiese werking, korrekte keuse van die inspuitsitplek voor inspuiting, en streng ontsmetting van die inspuitplek.B. Wanneer inspuiting, gebruik 'n naald vir inplantbare poort toestel, 'n spuit van 10 ml of meer, met die linkerhand wysvinger wat die punksieplek raak en die duim wat die vel span terwyl die inspuitsitplek vasgemaak word, met die regterhand wat die spuit vashou vertikaal in die naald, vermy skud of draai, en spuit stadig soutoplossing 5 mL~10 mL in wanneer daar 'n gevoel van val is en die punt van die naald raak daarna aan die onderkant van die inspuitsitplek, en kyk of die dwelmafleweringstelsel glad is (as dit nie glad is nie, moet jy eers kyk of die naald geblokkeer is). Let op of daar enige hoogte van die omliggende vel is wanneer jy stoot.

C. Druk die chemoterapeutiese middel stadig nadat bevestig is dat daar geen fout is nie. Let tydens die stootproses op of die omliggende vel verhef of bleek is, en of daar plaaslike pyn is. Nadat die dwelm gedruk is, moet dit vir 15s~30s gehou word.

D. Na elke inspuiting word dit aanbeveel om die inspuitsitplek en kateterlumen met 6~8mL fisiologiese sout te spoel, en dan die kateter te verseël met 3mL~5mL van 100U/mL~200U/mL heparien soutoplossing, en wanneer die laaste 0,5 ml heparien sout word ingespuit, die middel moet gedruk word terwyl dit teruggetrek word, sodat die geneesmiddelinvoerstelsel gevul word met heparien soutoplossing om geneesmiddelkristallisasie en bloedstolling in die kateter te voorkom. Die kateter moet een keer elke 2 weke gedurende die interval van chemoterapie met heparien soutoplossing gespoel word.

E. Na die inspuiting, ontsmet die naaldoog met mediese ontsmettingsmiddel, bedek dit met steriele verband, en let op om die plaaslike area skoon en droog te hou om infeksie by die punksieplek te voorkom.

F. Gee aandag aan die pasiënt se reaksie na geneesmiddeltoediening en let noukeurig op tydens geneesmiddelinspuiting.

 

【Waarskuwing, waarskuwing en suggestiewe inhoud】

1. Hierdie produk word gesteriliseer deur etileenoksied en is geldig vir drie jaar.
2. Lees asseblief die instruksiehandleiding voor gebruik om die veiligheid van gebruik te verseker.
3. Die gebruik van hierdie produk moet voldoen aan die vereistes van die toepaslike praktykkodes en regulasies van die mediese sektor, en die inbring, werking en verwydering van hierdie toestelle moet beperk word tot gesertifiseerde dokters. Die inbring, werking en verwydering van hierdie toestelle is beperk tot gesertifiseerde dokters, en na-buisversorging moet deur gekwalifiseerde mediese personeel uitgevoer word.
4. Die hele prosedure moet onder aseptiese toestande uitgevoer word.
5. Kontroleer die vervaldatum van die produk en die binneverpakking vir skade voor die prosedure.
6. Na gebruik kan die produk biologiese gevare veroorsaak. Volg asseblief aanvaarde mediese praktyk en alle relevante wette en regulasies vir hantering en behandeling.
7. Moenie oormatige krag tydens intubasie gebruik nie en plaas die slagaar akkuraat en vinnig in om vasospasma te vermy. As intubasie moeilik is, gebruik jou vingers om die kateter van kant tot kant te draai terwyl jy die buis insit.
8. Die lengte van die kateter wat in die liggaam geplaas word, moet gepas wees, te lank is maklik om in 'n hoek te krul, wat lei tot swak ventilasie, te kort is wanneer die pasiënt gewelddadige aktiwiteite die moontlikheid het om uit die vaartuig te ontwrig. As die kateter te kort is, kan dit uit die vat losraak wanneer die pasiënt kragtig beweeg.
9. Die kateter moet in die vaartuig geplaas word met meer as twee ligature en toepaslike styfheid om gladde geneesmiddelinspuiting te verseker en om te verhoed dat die kateter afgly.
10. As die inplantbare poorttoestel tipe II is, moet die verbinding tussen die kateter en die inspuitstoel stewig wees. As intra-operatiewe geneesmiddelinspuiting nie nodig is nie, moet normale souttoetsinspuiting gebruik word ter bevestiging voordat die vel geheg word.
11. Wanneer die subkutane area geskei word, moet noue hemostase uitgevoer word om die vorming van plaaslike hematoom, vloeistofophoping of sekondêre infeksie na die operasie te vermy; die vesikulêre hegting moet die inspuitsitplek vermy.
12. α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels kan skade aan die inspuiting basis materiaal veroorsaak; moenie α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels gebruik wanneer die chirurgiese insnyding rondom die inspuitbasis behandel word nie. Moenie α-sianoakrilaat mediese kleefmiddels gebruik wanneer chirurgiese insnydings rondom die inspuitbasis hanteer word nie.
13. Wees uiters versigtig om lekkasie van die kateter te voorkom as gevolg van toevallige besering deur chirurgiese instrumente.
14. Wanneer daar geprik word, moet die naald vertikaal ingesit word, 'n spuit met 'n kapasiteit van 10mL of meer moet gebruik word, die middel moet stadig ingespuit word en die naald moet na 'n kort pouse onttrek word. Die drukdruk moet nie 200kPa oorskry nie.
15. Gebruik slegs spesiale naalde vir inplantbare medisyneafleweringstoestelle.
16. Wanneer 'n langer infusie of geneesmiddelvervanging vereis word, is dit gepas om 'n eenmalige inplantbare geneesmiddelafleweringstoestel met 'n spesiale slang-infusenaald of -tee te gebruik om die aantal steekplekke te verminder en die impak op die pasiënt te verminder.
17. Verminder die aantal gate, verminder die skade aan die pasiënt se spiere en selfverseëlende elastiese dele. Gedurende die tydperk van staking van die geneesmiddelinspuiting, is antikoagulantinspuiting een keer elke twee weke nodig.
18. Hierdie produk is 'n eenmalige, steriele, nie-pirogeniese produk, vernietig na gebruik, hergebruik is streng verbode.
19. Indien die binneverpakking beskadig is of die produk se vervaldatum oorskry is, stuur dit asseblief terug na die vervaardiger vir wegdoening.
20. Die aantal gate vir elke inspuitblok moet nie 2000 (22Ga) oorskry nie. 21.
21. Die minimum spoelvolume is 6ml