【Kontraindikasies】

1) Sielkundige of fisiese ongeskiktheid vir chirurgie onder algemene toestande

2) Ernstige bloeding en stollingsversteurings.

3) Witbloedseltelling minder as 3 × 109/L

4) Allergies om media te kontrasteer

5) Gekombineer met ernstige chroniese obstruktiewe longsiekte.

6) pasiënte met bekende of vermoedelike allergie vir die materiale in die toestelpakket .。

7) Teenwoordigheid of vermoede van apparaatverwante infeksie, bakteriëemie of sepsis.

8) Radioterapie op die terrein van beoogde invoeging.

9) Beeldvorming of inspuiting van emboliese middels.

 

【Vervaardiging】 Sien produketiket

 

【Verstryking】 Sien produketiket

 

【Metode van toepassing】

1. Berei die inplantbare poortapparaat voor en kyk of die vervaldatum oorskry word; Verwyder die binnepakket en kyk of die pakket skade is.
2. Moet aseptiese tegnieke gebruik om die binnepakket oop te sny en die produk te verwyder vir voorbereiding om te gebruik.
3. Die gebruik van inplantbare poorttoestelle word soos volg afsonderlik vir elke model beskryf.

 

Tipe

1. Spoel, ontluik, lek toetsing

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poortapparaat) om die inplantbare poortapparaat te peit en inspuit 5 ml-10 ml fisiologiese soutoplossing om die inspuitstoel en kateterlumen te spoel en uit te sluit. As daar geen of stadige vloeistof gevind word nie, draai die medisyne -aflewering van die kateter (distale einde) met die hand om die medisyne -afleweringspoort oop te maak; Dan sluit die dwelmaflewering aan die einde van die kateter, gaan voort om soutoplossing te druk (druk van hoogstens 200 kPa), kyk of daar lekkasie van die inspuitstoel en die kateterverbinding is, nadat alles normaal is, kan die kateter gebruik word.

1. Kanulasie en ligering

Ingevolge die intraoperatiewe ondersoek, plaas die kateter (medisyne-aflewering einde) in die ooreenstemmende bloedtoevaartvaartuig volgens die ligging van die gewas, en gebruik nie-absorbeerbare hegtings om die kateter behoorlik aan die vaartuig te lig. Die kateter moet behoorlik gelig word (twee of meer passe) en reggestel word.

1. chemoterapie en verseëling

Intraoperatiewe chemoterapie -middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan; Dit word aanbeveel dat die inspuitstoel en kateterlumen met 6-8 ml fisiologiese soutoplossing gespoel word, gevolg deur 3 ml ~ 5 ml Die kateter word dan met 3 ml tot 5 ml heparien-soutoplossing verseël by 100U/ml tot 200U/ml.

1. Bevestiging van die inspuiting sitplek

'N Onderhuidse sistiese holte word op 'n plek van ondersteuning geskep, wat 0,5 cm tot 1 cm van die veloppervlak is, en die inspuitstoel word in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel word na streng hemostase gesut. As die kateter te lank is, kan dit in 'n sirkel aan die proksimale punt opgerol word en korrek vasgemaak word.

 

Tipe

1. Vloei en ontluik

Gebruik 'n spuit (naald vir inplantbare poortapparaat) om soutoplossing in die inspuitstoel en kateter te spuit om die lug in die lumen te spoel en te verwyder, en kyk of die geleidingsvloeistof glad is.

2. Kanulasie en ligering

4. lektoets

4. Nadat die verbinding voltooi is, vou en sluit die kateter aan die agterkant van die sluitklem en gaan voort om soutoplossing in die inspuitstoel met 'n spuit (naald vir inplantbare medisyne -afleweringstoestel) (druk oor 200KPA) in te spuit. (druk nie meer as 200 kPa nie), let op of daar lekkasie van die inspuitblok en kateter is

verbinding, en gebruik slegs nadat alles normaal is.

5. Chemoterapie, verseëlbuis

Intraoperatiewe chemoterapie -middel kan een keer ingespuit word volgens die behandelingsplan; Dit word aanbeveel om die inspuitingsbasis en kateterlumen met 6 ~ 8 ml fisiologiese soutoplossing weer te spoel en dan 3 ml ~ 5 ml fisiologiese soutoplossing te gebruik.

Die kateter word dan met 3 ml tot 5 ml heparien -soutoplossing by 100U/ml tot 200U/ml verseël.

6. Bevestiging van die inspuiting sitplek

'N Onderhuidse sistiese holte is op 'n plek van ondersteuning geskep, 0,5 cm tot 1 cm van die veloppervlak, en die inspuitstoel is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase gesut.

 

Tipe ⅲ

'N Spuit (spesiale naald vir inplantbare poortapparaat) is gebruik om 10 ml ~ 20 ml normale soutoplossing in die inplantbare medisyne -afleweringsapparaat in te spuit om die inspuitstoel en die holte van die kateter te spoel, en die lug in die holte te verwyder en te sien of die vloeistof onopvallend was.

2. Kanulasie en ligering

Volgens die intraoperatiewe eksplorasie, plaas die kateter langs die buikwand, en die oop deel van die medisyne -aflewering van die kateter moet die buikholte binnedring en so na as moontlik aan die gewasdoelwit wees. Kies 2-3 punte om die kateter te lig en reg te maak.

3. chemoterapie, seëlbuis

Intraoperatiewe chemoterapie -middel kan een keer volgens die behandelingsplan ingespuit word, en dan word die buis verseël met 3 ml ~ 5 ml 100u/ml ~ 200U/ml heparien soutoplossing.

4. Bevestiging van die inspuiting sitplek

'N Onderhuidse sistiese holte is op 'n plek van ondersteuning geskep, 0,5 cm tot 1 cm van die veloppervlak, en die inspuitstoel is in die holte geplaas en vasgemaak, en die vel is na streng hemostase gesut.

Dwelminfusie en sorg

Ml.Streng aseptiese werking, korrekte keuse van die ligging van die inspuitplek voor inspuiting, en streng ontsmetting van die inspuitplek.B. Gebruik 'n naald vir 'n inplantbare poortapparaat, 'n spuit van 10 ml of meer, met die linkerhandsindeks, met die spuitbepaling, met die vel wat die inspuiting sit, met die regterhand wat die spuit in die naald vashou, vermy om te skud of te draai, en die wip van die behoeftiges van die muur ~ 10 ms. Raak aan die onderkant van die inspuitstoel en kyk of die medisyne -afleweringstelsel glad is (as dit nie glad is nie, moet u eers kyk of die naald geblokkeer is). Let op of daar 'n hoogte van die omliggende vel is wanneer u druk.

C. Druk die chemoterapeutiese middel stadig na die bevestiging dat daar geen fout is nie. Let daarop dat die omliggende vel verhoog of bleek is, en of daar plaaslike pyn is. Nadat die middel gedruk is, moet dit vir 15s ~ 30's gehou word.

D. Na elke inspuiting word aanbeveel om die inspuitstoel en kateter -lumen met 6 ~ 8 ml fisiologiese soutoplossing te spoel en dan die kateter met 3 ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200U/ml heparien -soutoplossing te verseël, en wanneer die laaste 0,5 ml heparien -soutoplossing ingespuit word, moet die dwelmmiddel gedruk word, sodat die inleiding van die middel met die inleiding van die middel is. Kristallisasie en bloedstolling in die kateter. Die kateter moet een keer elke 2 weke met heparien -soutoplossing gespoel word gedurende die interval van chemoterapie.

E. Na die inspuiting, ontsmet die naaldoog met mediese ontsmettingsmiddel, bedek dit met steriele verband en let op die plaaslike omgewing om skoon en droog te hou om infeksie op die punksie te voorkom.

F. Let op die reaksie van die pasiënt na toediening van medisyne en hou noukeurig waar tydens medisyne -inspuiting.

 

【Let op, waarskuwing en suggestiewe inhoud】

1. Hierdie produk word deur etileenoksied gesteriliseer en is drie jaar geldig.
2. Lees die handleiding voor gebruik om die veiligheid van gebruik te verseker.
3. Die gebruik van hierdie produk moet aan die vereistes van die toepaslike praktykkodes en regulasies van die mediese sektor voldoen, en die invoeging, werking en verwydering van hierdie toestelle moet tot gesertifiseerde dokters beperk word. Die invoeging, werking en verwydering van hierdie toestelle is beperk tot gesertifiseerde dokters, en na-tubus moet deur gekwalifiseerde mediese personeel uitgevoer word.
4. Die hele prosedure moet onder aseptiese toestande uitgevoer word.
5. Kontroleer die vervaldatum van die produk en die binneste verpakking vir skade voor die prosedure.
6. Na gebruik kan die produk biologiese gevare veroorsaak. Volg aanvaarde mediese praktyke en alle relevante wette en regulasies vir hantering en behandeling.
7. Moenie oormatige krag tydens intubasie gebruik nie en plaas die slagaar akkuraat en vinnig om vasospasma te vermy. As intubasie moeilik is, gebruik u vingers om die kateter van kant tot kant te draai terwyl u die buis plaas.
8. Die lengte van die kateter wat in die liggaam geplaas word, moet geskik wees, te lank is maklik om in 'n hoek te krul, wat lei tot swak ventilasie, te kort is wanneer die gewelddadige aktiwiteite van die pasiënt die moontlikheid het om van die vaartuig af te sit. As die kateter te kort is, kan dit van die vaartuig wegkom wanneer die pasiënt kragtig beweeg.
9. Die kateter moet met meer as twee ligature in die vaartuig geplaas word, en gepaste digtheid om gladde medisyne -inspuiting te verseker en om te voorkom dat die kateter gly.
10. As die inplantbare poortapparaat tipe II is, moet die verbinding tussen die kateter en die inspuitstoel ferm wees. As intraoperatiewe medisyne -inspuiting nie nodig is nie, moet normale souttoetsinspuiting gebruik word om te bevestig voordat die vel aangebring word.
11. By die skeiding van die onderhuidse gebied, moet noue hemostase uitgevoer word om die vorming van plaaslike hematoom, vloeistofophoping of sekondêre infeksie na die operasie te vermy; Die vesikulêre hegting moet die inspuitstoel vermy.
12. α-Cyanoacrylate Mediese kleefmiddels kan die inspuitingsbasismateriaal skade berokken; Moenie α-cyanoacrylate mediese kleefmiddels gebruik as u die chirurgiese insnyding rondom die inspuitingsbasis behandel nie. Moenie α-cyanoacrylate mediese kleefmiddels gebruik as u chirurgiese insnydings rondom die inspuitingsbasis hanteer nie.
13. Wees baie versigtig om lekkasie van die kateter te voorkom as gevolg van toevallige beserings deur chirurgiese instrumente.
14. Wanneer die naald vertikaal geplaas word, moet 'n spuit met 'n kapasiteit van 10 ml of meer gebruik word, moet die middel stadig ingespuit word, en die naald moet na 'n kort pouse teruggetrek word. Die drukdruk mag nie meer as 200 kPa oorskry nie.
15. Gebruik slegs spesiale naalde vir inplantbare medisyne -afleweringstoestelle.
16. As 'n langer infusie- of medisyne-vervanging nodig is, is dit gepas om 'n enkel-gebruik inplantbare medisyne-afleweringstoestel met 'n spesiale infusie naald of tee te gebruik, om die aantal punksies te verminder en die impak op die pasiënt te verminder.
17. Verminder die aantal punksies, verminder die skade aan die spier van die pasiënt en selfverseëlende elastiese dele. Gedurende die periode van staking van medisyne -inspuiting, word antikoagulantinspuiting een keer elke twee weke nodig.
18. Hierdie produk is 'n eenmalige, steriele, nie-pirogene produk, wat na gebruik vernietig is, is hergebruik streng verbode.
19. As die binnepakket beskadig is of die vervaldatum van die produk oorskry is, stuur dit dan aan die vervaardiger vir beskikking.
20. Die aantal punksies vir elke inspuitblok mag nie meer as 2000 (22GA) oorskry nie. 21.
21. Die minimum spoelvolume is 6 ml